О возобновлении обращения лекарственного препарата «БРАВЕКТО®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 16.06.2026 № ФС-КС-2/11593 Северо-Западное межрегиональное Управление Россельхознадзора сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «БРАВЕКТО®» (серия 25М5080Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производства «Intervet GesmbH» (Австрия), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Нопрезан® ТАБ»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 11.06.2026 № ФС-КС-2/11377 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Но-презан® ТАБ» (серия 0031, срок годности 03.2028) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Российская Федерация). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Ветциклин»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.05.2026 № ФС-КС-2/10340 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ветциклин» (серия 42210673, срок годности 05.06.2027) производства ООО «ВЕТПЛЕКС» (Российская Федерация). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Миртацен®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 22.05.2026 № ФС-КС-2/9875 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Миртацен®» (Миртацен® 1,88 мг, серия 031030226, срок годности 01.2028) производства ООО «Апиценна» (Российская Федерация). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного средства «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.05.2026 № ФС-КС-2/9492 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» (серия 2, срок годности 01.2029 и серия 1, срок годности 01.2029) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Российская Федерация). Реализация указанных серий лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного «Эшрифаг»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 12.05.2026 № ФС-КС-2/8950 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Эшрифаг» (серия 007, срок годности 06.2027) производитель ФКП «Армавирская биофабрика» (Российская Федерация). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Энронит®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.05.2026 № ФС-КС-2/9087 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Энронит®» (серия 0211, срок годности 02.2028) производитель «Нита-Фарм» (Российская Федерация). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Парофор® 70»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 13.05.2026 № ФС-КС-2/9075 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Парофор® 70» (серия 25101488135, срок годности 10.2027) производитель «Biovet AD». Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 29.04.2026 № ФС-КС-2/8160 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлениемзапрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласноподпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономическойкомиссииот 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарныхлекарственных средств на таможенной территории Евразийскогоэкономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность ибезопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, наосновании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории страныветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления всилу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О незаконном обращении лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Дексафорт», «Эурикан DHPPi2-L»
В соответствии с информационным письмом Россельхознадзора от 07.04.2026 № исх. 2-4/1655 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в гражданском обороте незаконно находятся в обращении лекарственные препараты: «Дексафорт» (серия 3614101, срок годности 09-2028), «Эурикан DHPPi2-L» (серия Н05913, срок годности 05.04.2026), которые не ввозились на территорию Российской Федерации. Указанные серии препаратов подлежат изъятию и уничтожению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «РИНИСЕНГ»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 13.03.2026 № ФС-КС-2/4375 Северо-Западное межрегиональное Управление Россельхознадзора сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «РИНИСЕНГ» (серия 502Н-1, срок годности 6 января 2027 г.) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О возобновлении обращения лекарственных препаратов «Биофел® PCHR» и «Биофел® PCH»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.02.2026 № ФС-КС-2/3089 Северо-Западное межрегиональное Управление Россельхознадзора сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственных препаратов «Биофел® PCHR» и «Биофел® PCH» (серия 585632ARA, срок годности 05.2027, серия 735632ARA, срок годности 05.2027, серия 725432ARA, срок годности 03.2027) производства АО «Биовета» (Чешская Республика), Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля и возобновлении обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Бравекто®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.02.2026 № ФС-КС-2/3198 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027 и серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производства «Intervet GesmbH» (Австрия). Реализация указанных серий лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «ПреднифармСолютаб»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 23.01.2026 № ФС-КС-2/956 Северо-Западное межрегиональное Управление Россельхознадзора сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Преднифарм Солютаб» (серия 0071, срок годности 04.2028) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «АмкломастDC»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 29.12.2025 № ФС-КС-2/26028 Северо-Западное межрегиональное Управление Россельхознадзора сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «АмкломастDC» (серия 4000525, срок годности 04.2027) производства ООО «БЕЛЭКОТЕХНИКА» (Республика Беларусь), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 23.12.2025 № ФС-КС-2/25499, приложение Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории страны ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Мультиомицин 1%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 16.12.2025 № ФС-КС-2/24944 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «БЕЛЭКОТЕХНИКА» (Республика Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против стрептококкозов свиней инактивированная»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 02.12.2025 № ФС-КС-2/23943 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против стрептококкозов свиней инактивированная» (серия 2, срок годности 10.2026) производства ООО «Ветбиохим» (Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Амкломаст DC»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.11.2025 № ФС-КС-2/22812 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Амкломаст DC» (серия 4000525, срок годности 04.2027) производства ООО «БЕЛЭКОТЕХНИКА» (Республика Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Метрамаг®-15»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 06.11.2025 № ФС-КС-2/21844 Северо-Западное межрегиональное Управление Россельхознадзора сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Метрамаг®-15» (серия 080725, срок годности 07.2028) производства АО «МОСАГРОГЕН» (г. Москва), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Биофел® PCH»и «Биофел® PCHR»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.11.2025 № ФС-КС-2/21680 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Биофел® PCH» (серия 735632ARA, срок годности 05.2027, серия 725432ARA, срок годности 03.2027) и «Биофел® PCHR» (серия 585632ARA, срок годности 05.2027) производства АО «Биовета» (Чешская Республика). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Преднифарм Солютаб»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.11.2025 № ФС-КС-2/21651 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Преднифарм Солютаб» (серия 0071, срок годности 04.2028) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская обл.). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Фуросенит-вет Солютаб»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.10.2025 № ФС-КС-2/20995 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фуросенит-вет Солютаб» (серия 0031, срок годности 11.2026) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская обл.). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «ХИПРАБОВИС-4»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.10.2025 № ФС-КС-2/21006 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ХИПРАБОВИС-4» (серия 545F34, серия живого компонента 545F-3, срок годности 09.10.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) и (серия 545F32, серия живого компонента 545F-3, срок годности 30.09.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Кальция борглюконат»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.10.2025 № ФС-КС-2/20312 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кальция борглюконат» (серия 521224, срок годности 12.2026) производства ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская обл.). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Метрамаг®-15»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 29.09.2025 № ФС-КС-2/18922 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Метрамаг®-15» (серия 080725, срок годности 07.2028) производстваАО «МОСАГРОГЕН» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного средства «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций»и переводе на посерийный выборочный контроль качества
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.09.2025 № ФС-РМ-2/18406 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственного средства «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций» (серия 10 и 2, срок годности 03.2028 и 02.2028) производства ООО «ТД Биагро» (Владимирская область). Реализация указанных серий лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «ЭПРИФОРТ 2%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.09.2025 № ФС-РМ-2/18404 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ЭПРИФОРТ 2%» (серия 020225, срок годности 01.2028) производстваООО «НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П.» (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.09.2025 № ФС-РМ-2/18413 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 0020225, срок годности 02.2027) производстваООО «СПАЗ-фарм» (Саратовская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Ветциклин»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.08.2025 № ФС-КС-2/16454,Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ветциклин» (серия 42210655, срок годности 03.06.2027) производства «VETHELLAS S.A.» (Греция). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 29.08.2025 № ФС-КС-2/16755, приложение, Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории страны ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О незаконном обращении лекарственного препарата для ветеринарного применения «Бипин»
В соответствии с информационным письмом Россельхознадзора от 22.08.2025 № исх. 2-4/4401 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в гражданском обороте незаконно находится в обращении лекарственный препарат «Бипин». В случае выявления в обращении препарата незамедлительно проинформировать Управление.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «РИНИСЕНГ»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.08.2025 № ФС-КС-2/15789 Северо-Западное межрегиональное Управление информирует о сроке годности лекарственного препарата «РИНИСЕНГ». Верным следует читать «6 января 2027 г.».
О незаконном обращении лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Рабизин», «Эурикан DHPPi2-L», «Пуревакс RCPCh», «Фронтлайн Комбо»
В соответствии с информационным письмом Россельхознадзора от 10.07.2025 № исх. 2-4/3603 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в гражданском обороте незаконно находятся в обращении лекарственные препараты: «Рабизин» (серия F40244, срок годности 17.04.2025, серия G32801, срок годности 16.11.2026), «Эурикан DHPPi2-L» (серия G55254, срок годности 06.02.2026, G64878, срок годности 05.04.2026, G42941, срок годности 06.02.2026), «Пуревакс RCPCh» (серия G45184, срок годности 13.11.2025) и «Фронтлайн Комбо» (серия E89523А, срок годности 31.01.2026, серия G08796А, срок годности 30.04.2027), которые не ввозились на территорию Российской Федерации. Указанные серии препаратов подлежат изъятию и уничтожению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «РИНИСЕНГ»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 07.08.2025 № ФС-КС-2/15292 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «РИНИСЕНГ» (серия 502-Н, срок годности 9 января 2026 г.) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Об обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного лекарственного препарата «Biootic»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 31.07.2025 № ФС-КС-2/14850 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в гражданском обороте находится лекарственный препарат «Biootic» производства Турция, который по состоянию на 16.07.2025 не прошел государственную регистрацию. В случае выявления в обращении указанного препарата просим незамедлительно проинформировать Управление.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «ФЕРРОСТИМ-200»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 06.08.2025 № ФС-КС-2/15200 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства «ФЕРРОСТИМ-200» установленным требованиям по показателю «Плотность (Относительная плотность (при 20 °С)», (серия 017/6-24, срок годности 09.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Мазь ихтиоловая 10% и 20%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.07.2025 № ФС-КС-2/14120 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства «Мазь ихтиоловая 10% и 20%» установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого парамета (Массовая доля ихтиола)» (серия 8, срок годности 12.2026) производства ООО «Фирма БиоХимФарм».(Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Перечень кормовых добавок разрешенных к ввозу и реализации на территории Российской Федерации
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 09.07.2025 № ФС-КС-7/13362 Северо-Западное межрегиональное Управление размещает исчерпывающий перечень зарегистрированных кормовых добавок зарубежного производства, в настоящее время разрешенных к ввозу и использованию в Российской Федерации, с описанием обязательных требований к маркировке, с копиями инструкций по применению, с информацией о допустимой фасовке, их описанием, адресами производителей согласно приложению.
- «Руамин L-лизин сульфат» производства «Heilongjiang Eppen Biotech Co., LTD» (Китай), регистрационный № ПВИ-2-6.20/05557 (каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования, адреса и товарного знака организации-производителя, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, ее состава и гарантированных показателей, массы нетто, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, знака соответствия, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению);
- «Руамин L-лизин моногидрохлорид» производства «Heilongjiang Eppen Biotech Co., LTD» (Китай), регистрационный № ПВИ-2-6.20/05558 (каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования, адреса и товарного знака организации-производителя, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, ее состава и гарантированных показателей, массы нетто, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, знака соответствия, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению);
- «L-лизин моногидрохлорид (L-Лизин HCl)» производства «CJ DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS ALIMENTICIOS LTDA.» (Бразилия), регистрационный № ПВИ-2-14.18/05237 (каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования, адреса и товарного знака организации производителя, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, ее состава и гарантированных показателей, массы нетто, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, знака соответствия, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению);
- «ПРОАМИНО® L-лизин моногидрохлорид» производства «Heilongjiang Wanlirunda Biotechnology Co., Ltd.» (Китай), регистрационный № РФ-КД-01004 (старый регистрационный № ПВИ-2-8.21/05771) (на единице упаковки размещается: торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, масса нетто, дата производства, номер партии, срок годности и условия хранения. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки);
- «Бэстамино Чейлджеданг Лизин 80» производства «CJ (Liaocheng) Biotech Co., Ltd.» (Китай), регистрационный № РФ-КД-00486 (на единице упаковки размещается: торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, масса нетто, дата производства, номер партии, срок годности и условия хранения. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки);
- «Лизин Сульфат (Лизин 70)», производства «PT. Cheil Jedang Indonesia» (Индонезия), регистрационный № ПВИ-2-33.13/04146 (каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования, адреса и товарного знака организации-производителя, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, ее состава и гарантированных показателей, массы нетто, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, знака соответствия, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению);
- «L-Лизин моногидрохлорид», производства «PT. Cheil Jedang Indonesia» (Индонезия), регистрационный № ПВИ-2-1.3/01363 (каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования, адреса и товарного знака организации-производителя, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, ее состава и гарантированных показателей, массы нетто, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, знака соответствия, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению);
- «Агромин® L-Лизин моногидрохлорид», производства «Dongxiao Biotechnology Co., Ltd.» (Китай), регистрационный № РФ-КД-00594 (на единице упаковки размещаются торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, масса нетто, дата производства, номер партии, срок годности, условия хранения. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки).
- Агромин® L-лизин сульфат, производства «Dongxiao Biotechnology Co., Ltd.» (Китай), регистрационный № РФ-КД-00978 (на единице упаковки размещаются торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, масса нетто, дата производства, номер партии, срок годности, условия хранения. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки)
- «ПРОАМИНО® L-лизин сульфат», производства «Heilongjiang Wanlirunda Biotechnology Co., Ltd.» (Китай), регистрационный № РФ-КД-00589 (на единице упаковки размещаются торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, масса нетто, дата производства, номер партии, срок годности, условия хранения. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки).
- «АВИТАМ® L-Лизин моногидрохлорид», производства «SHOUGUANG GOLDEN CORN BIOTECHNOLOGICAL CO., LTD.» (Китай), регистрационный № РФ-КД-00987 (на единице упаковки размещаются торговое наименование кормовой добавки, регистрационный номер, наименование и адрес организации-производителя, назначение, состав, масса нетто, дата производства, номер партии, срок годности, условия хранения. Каждая единица упаковки снабжается инструкцией по применению кормовой добавки).
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.06.2025 № ФС-СА-2/11727 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2026) производства ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) выявлено несоответствие установленным требованиям по показателю «Активность ( иммуногенная активность: – с антигеном бактерий Moraxella bovis – в ИФА не менее)». Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.05.2025 № ФС-КС-2/9364 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная» установленным требованиям по показателю «Безвредность (Безопасность)» (серия 24461080В, срок годности 02.2027) производства «ABIC Biological Laboratories Ltd» (Израиль). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Дополнение к письму о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.05.2025 № ФС-КС-2/9480 Северо-Западное межрегиональное Управление направляет обновленный список ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза согласно приложению.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 12.05.2025 № ФС-КС-2/9233 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «ХИПРАБОВИС-4»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 07.05.2025 № ФС-КС-2/9101 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства «ХИПРАБОВИС-4» установленным требованиям по показателю «Содержание влаги (Остаточная влажность)» (серия живого компонента 473G-1, срок годности 08.06.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 22.04.2025 № ФС-СА-2/8166 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» (серия 3, срок годности 02.2028) производства ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вир 117»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 11.02.2025 № ФС-КС-2/2612 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вир 117» (серия 747906, срок годности 06.08.2026) производства «Биовак Лтд» (Израиль) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям. Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Об обновлении списка иммунобиологических лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории Республики Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 31.01.2025 № ФС-КС-2/1799 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает об обновленном списке иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации в соответствии с приложением.
О возобновлении обращения серий лекарственного препарата «Ротагал»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.01.2025 № ФС-КС-2/1754 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ротагал» (серия 35 06 24 01, срок годности 06.2027; серия 38 07 24 01, срок годности 07.2027; серия 44 07 24 01, срок годности 07.2027; серия 34 06 24 01, срок годности 06.2027 и серия 30 05 24 01, срок годности 05.2027) производства «Pharmagal-Bio, s.r.o.» (Cловакия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.12.2024 № ФС-КС-2/26264 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории страны ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 12.12.2024 № ФС-ЮШ-2/25107 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20» (серия PH100724, срок годности 06.2026) производства ООО «ВЕТЛАЙН» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 13.12.2024 № ФС-КС-2/25257 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории страны ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «СТАРТВАК»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.11.2024 № ФС-КС-2/23983 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «СТАРТВАК» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «КОРИПРАВАК»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.11.2024 № ФС-КС-2/24122 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «КОРИПРАВАК» (серия 398D-1, срок годности 07.07.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Амоксипром»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 06.12.2024 № ФС-ЮШ-2/24681 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Амоксипром» (серия 4652508, срок годности 09.2026) производства «DOX-AL ITALIA S.p.A» (Италия). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.11.2024 № ФС-КС-2/23536 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что ФКП «Армавирская биологическая фабрика» принято решение отозвать из обращения лекарственный препарат «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески» (серия 10, срок годности 11.2028, во флаконе 25 доз).
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Эндотил-форте»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.11.2024 № ФС-КС-2/22161 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Эндотил-форте» (серия 010624, срок годности 06.2025) производства ООО «НПФ «Вектор» (г. Санкт-Петербург). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Табик V.H.»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.11.2024 № ФС-КС-2/22222 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Табик V.H.» (серия 20121479A, срок годности 08.2026) производства «АBIC Biological Laboratories Ltd» (Израиль). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Дополнение к письму о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.10.2024 № ФС-КС-2/21952 Северо-Западное межрегиональное Управление направляет обновленный список ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза согласно приложению.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 29.10.2024 № ФС-КС-2/21828 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.10.2024 № ФС-КС-2/21766 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая» (серия 11, срок годности 07.2025) производства ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.10.2024 № ФС-КС-2/21554 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая» (серия 11, срок годности 07.2025) производства ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Норфлокс ВЛ 20»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 11.10.2024 № ФС-КС-2/20580 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20» (серия РН100724, срок годности 06.2026) производства ООО «ВЕТЛАЙН» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.10.2024 № ФС-КС-2/20062 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Ротагал»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 12.09.2024 № ФС-АК-2/18420 и от 13.09.2024 № ФС-СА -2/18531 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ротагал» » (серия 35 06 24 01, срок годности 06.2027, серия 38 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 44 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 37 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 33 06 24 01, срок годности 06.2027, серия 39 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 36 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 34 06 24 01, срок годности 06.2027, серия 42 07 24 01, срок годности 07.2027) производства «Pharmal-Bio, s.r.o.» (Словакия) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами». Реализация указанных серий запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Ротагал»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.09.2024 № ФС-КС-2/18837 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ротагал» » (серия 51 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 30 05 24 01, срок годности 05.2027, серия 52 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 46 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 47 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 50 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 45 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 53 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 48 07 24 01, срок годности 07.2027 и серия 54 07 24 01, срок годности 07.2027) производства «Pharmagal-Bio, s.r.o.» (Словакия) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами», отобранных Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям. Реализация указанных серий запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «АВИВАК-Марек»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 11.09.2024 № ФС-ЮШ-2/18324 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «АВИВАК-Марек» (серия вакцины 3; разбавителя 6, срок годности вакцины 04.2025, разбавителя 04.2026) производства ООО «НПП «АВИВАК» (Ленинградская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 05.09.2024 № ФС-КС-2/17984 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 350F-1, срок годности 29.04.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Тиастим 10% К»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 05.09.2024 № ФС-КС-2/17962 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тиастим 10% К» (серия 048/1-24, срок годности 05.2026) производства ООО «Биостим» (Воронежская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Амоксистим 50%» и «Доксистим К»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.08.2024 № ФС-КС-2/17335 межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных средств «Амоксистим 50%» серия 011/2-24, срок годности 03.2027) и «Доксистим К» серия 046/10-5-23, срок годности 09.2027) производства ООО «Биостим» (Воронежская область) установленным требованиям по показателям «Размер частиц» и «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание доксициклина), отобранных Управлением Россельхознадзора по Воронежской, Белгородской и Липецкой областям. Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 23.08.2024 № ФС-КС-2/17255 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее–Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
Об обновлении списка разрешенных армянских вакцин
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.08.2024 № ФС-КС-2/16899 Северо-Западное межрегиональное Управление размещает обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения , которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Колистим 6М»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.08.2024 № ФС-КС-2/16590 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Колистим 6М» (серия 012/2-23, срок годности 06.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Определение фракционного состава (Размер частиц)», отобранного Управлением Россельхознадзора по Воронежской, Белгородской и Липецкой областям.Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Дилфес 4»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 06.08.2024 № ФС-КС-2/15871 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Дилфес 4» (серия 2301153, срок годности 06.2025) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Амоксистим К»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 29.07.2024 № ФС-КС-2/15174 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Амоксистим К» (серия 041/15-10-24, срок годности 03.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание амоксициллина)», отобранного Управлением Россельхознадзора по Воронежской, Белгородской и Липецкой областям. Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Сурфагон Ультра»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.07.2024 № ФС-КС-2/14597 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Сурфагон Ультра» (серия 50324, срок годности 03.2026) производства ООО «НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Пенмицин»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 17.07.2024 № ФС-КС-2/14430 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Пенмицин» (серия 6540823, срок годности 08.2025) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Дилакокс-25»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.07.2024 № ФС-КС-2/14217 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Дилакокс-25» (серия 1, срок годности 04.2026) производства ООО «Торговый дом «Биагро» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «ПОЛИФЕРРИН-А»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.07.2024 № ФС-КС-2/14186 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ПОЛИФЕРРИН-А» (серия 2, срок годности 11.2025) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Стартвак (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 02.07.2024 № исх. 2-4/2978 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Стартвак (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Об обновлении списка иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.06.2024 № ФС-КС-2/12901 Северо-Западное межрегиональное Управление размещает обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации согласно приложению.
Об обновлении списка иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.06.2024 № ФС-КС-2/12551 Северо-Западное межрегиональное Управление размещает обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Куболак»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.05.2024 № ФС-ЮШ-2/10747 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Куболак» (серия 2301156, срок годности 05.2026) производства «CZ Vaccines S.A.U» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.06.2024 № ФС-КС-2/12316 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная» (серия 1, срок годности 02.2025) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Сурфагон Ультра»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.06.2024 № ФС-КС-2/11363 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Сурфагон Ультра» (серия 50324, срок годности 03.2026) производства ООО «НПК «АСКОНТ+» (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Иверсан»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 31.05.2024 № исх. 2-4/2462 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на территории Российской Федерации находится в обращении фальсифицированный лекарственный препарат «Иверсан», производство которого компанией
ООО «НВЦ Агроветзащита не осуществлялось. При выявлении такого препарата необходимо проинформировать Управление. На основании статей 57 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препарат должен быть изъят из обращения и уничтожен.
О незаконном обращении лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Рабизин», «Эурикан DHPPi2-LR», «Фронтлайн НексгарД»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.05.2024 № исх. 2-4/2345 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в гражданском обороте незаконно находятся в обращении лекарственные препараты: «Рабизин» (серия F18739, срок годности 22.09.2025), «Эурикан DHPPi2-LR» (серия F28431, срок годности 09.11.2024) и «Фронтлайн НексгарД» (серия E33068, срок годности 31.03.2025), которые не ввозились на территорию Российской Федерации. Указанные серии препаратов подлежат изъятию и уничтожению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Рабивак Vn-32/L»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.05.2024 № ФС-КС-2/9971 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Рабивак Vn-32/L» (серия RB3-06, срок годности 11.2024) производства ООО «Агровет» (Кировская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Новокаин 0,5% раствор для инъекций»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 07.05.2024 № ФС-КС-2/9467 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Новокаин 0,5% раствор для инъекций» (серия 1, срок годности 01.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственных препаратов «ВЕКТОРМУН FP-LT» и «ВЕКТОРМУН FP-MG»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 07.05.2024 № ФС-КС-2/9465 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственных препаратов «ВЕКТОРМУН FP-LT» (серия 420-494, срок годности 04.10.2024) и «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата «Ноземат®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 23.04.2024 № ФС-КС-2/8531 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений препарата «Ноземат®» производства
ООО «АПИ-САН» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля указанного лекарственного средства.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Анальгин 30%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 10.04.2024 № ФС-КС-2/7339 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220910222, срок годности 09.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Куболак»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.04.2024 № ФС-КС-2/6723 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Куболак» (серия 2301156, срок годности 05.2026) производства ООО «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Алюмиспрей» и переводе на посерийный выборочный контроль качества
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.04.2024 № ФС-КС-2/6724 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Алюмиспрей» (серия 1, срок годности 01.2028) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ихглюковит РВФ»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.04.2024 № ФС-КС-2/6714 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ихглюковит РВФ» (серия P1402-03-0523, срок годности 05.2024) производства ЗАО «РОСВЕТФАРМ» (Новосибирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выпуске лекарственного препарата «Габивит®-Se» в гражданский оборот
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 05.03.2024 № ФС-ЮШ-2/4538 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений на препарат «Габивит®-Se» (серия 51023, срок годности 10.2024; серия 61023, срок годности 10.2024; серия 71023, срок годности 10.2024) производства ООО НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о выпуске лекарственного препарата указанных серий в гражданский оборот.
О выпуске лекарственного препарата «Альбендазол 10%» в гражданский оборот
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 22.02.2024 № ФС-КС-2/3754 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений на препарат «Альбендазол 10%» (серия 11023, срок годности 10.2025; серия 31023, срок годности 10.2025; серия 21023, срок годности 10.2025) производства ООО НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о выпуске лекарственного препарата указанных серий в гражданский оборот.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 09.01.2024 № ФС-КС-2/28 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 09.01.2024 № ФС-КС-2/3 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» (серия 301, срок годности 04.2024) производства ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Ноземат®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.11.2023 № ФС-КС-2/28482 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ноземат®» (серия 09020423, срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против сальмонеллезного аборта лошадей инактивированная»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.12.2023 № ФС-КС-2/29159 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина против сальмонеллёзного аборта лошадей инактивированная» (серия 1, срок годности 11.08.2024) производства
ООО НПЦ «ХОТУ-БАКТ» (г. Якутск). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Неомаст-Форте»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.11.2023 № ФС-КС-2/26813 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Неомаст-Форте» (серия 3, срок годности 06.2024) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «СУБ-ПРО»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.11.2023 № ФС-КС-2/26814 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного средства «СУБ-ПРО» (серия 150523, срок годности 06.2025) производства ООО «ВекторЕвро» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «РЕОМУН-3»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 07.11.2023 № ФС-КС-2/26868 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «РЕОМУН-3» (серия 103-273, срок годности 12.09.2024) производства «Biomune Company» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Алюмиспрей»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 09.11.2023 № ФС-КС-2/27109 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Алюмиспрей» (серия 24, срок годности 08.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 10.11.2023 № ФС-КС-2/27107 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного средства «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» (серия 301, срок годности 04.2024) производства ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.10.2023 № ФС-КС-2/25217 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11, срок годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов «Метростим-Бел®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.10.2023 № ФС-КС-2/25464 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов «Метростим-Бел®» (серия 8, срок годности 04.2025 и серия 9, срок годности 04.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область). Указанные серии лекарственного препарата подлежат изъятию и переведены на посерийный выборочный контроль качества. Реализация запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Фоспренил»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.10.2023 № ФС-КС-2/24047 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Фоспренил» (серия 94020623, срок годности 06.2025) производства ООО «ГамаВетФарм» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.09.2023 № ФС-КС-2/23176 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия 598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Рувак»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.09.2023 № ФС-КС-2/22834 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Рувак» (серия 1, срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фоспренил»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.09.2023 № ФС-КС-2/22766 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фоспренил» (серия 94020623, срок годности 06.2025) производства ООО «ГамаВетФарм» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Кальция хлорид 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 31.08.2023 № ФС-КС-2/21414 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Кальция хлорид 10%» (серия 56, срок годности 12.2024) производства ООО «Торговый дом «Биагро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.08.2023 № ФС-КС-2/19160 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 001 0423, срок годности 04.2025) производства ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область). Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию. Реализация запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственных препаратов «БРОНИПРА-1», «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО», «ХИПРАВИАР-TRT4», «ХИПРАВИАР-В1»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.08.2023 № ФС-КС-2/21363 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственных препаратов «БРОНИПРА-1» (серия 96Х2-1, срок годности 20.08.2024), «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 004Х-1, срок годности 04.12.2024), «ХИПРАВИАР-TRT4» (серия 99N9-1, срок годности 21.11.2024), «ХИПРАВИАР-В1» (серия 97Р-1, срок годности 22.11.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фармкэа-Флорфеникол»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.08.2023 № ФС-КС-2/21352 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фармкэа-Флорфеникол» (серия 052303027, срок годности 03/03/2025) производства «Zhumadian Huazhong Chia Tai Co., Ltd.» (Китай). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.08.2023 № ФС-КС-2/21331 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB, срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company» (Венгрия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Энрамикс»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.08.2023 № ФС-КС-2/21330 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Энрамикс» (серия RR23032101, срок годности 2025-03-20) производства «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай)). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Хепаветин»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 22.08.2023 № ФС-КС-2/20740 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Хепаветин» (серия 1013, срок годности 06.2025) производства Фарма ПЕТ ГИГИ (Латвия). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.08.2023 № ФС-КС-2/18810 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» (серия 3091641А, срок годности 01.08.2024) производства «Boehringer Ingelheim Animal Health USA» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чеми спрей»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 31.07.2023 № ФС-КС-2/18698 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в результате технической ошибки в письме от 20.07.2023 № ФС-ЮШ-2/17816 номер серии лекарственного препарата следует читать в следующей редакции «Чеми спрей» (серия S-1016, срок годности 05.2025).
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.07.2023 № ФС-КС-2/18568 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Нобилис® EDS»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.07.2023 № ФС-КС-2/18569 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Нобилис® EDS» (серия Y960F10, срок годности 03.2025) производства «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Глютанол-С»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.07.2023 № ФС-КС-2/18320 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Глютанол-С» (серия 8, срок годности 11.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область). Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию. Реализация запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Доксистим 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.07.2023 № ФС-КС-2/18318 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Доксистим 10%» (серия 027/2-22, срок годности 07.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область). Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию. Реализация запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Анотен»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.07.2023 № ФС-КС-2/18152 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анотен» (серия V130223, срок годности 02.2025) производства ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чеми спрей»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.07.2023 № ФС-ЮШ-2/17816 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чеми спрей» (серия S-1046, срок годности 05.2025) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Аправет®» водорастворимый порошок»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.07.2023 № ФС-ЮШ-2/17834 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Аправет®» водорастворимый порошок» (серия 22011494001, срок годности 01.2024) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.07.2023 № ФС-ЮШ-2/17746 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11, срок годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.07.2023 № ФС-ЮШ-2/17451 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» (серия 1, срок годности 03.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.07.2023 № ФС-ЮШ-2/17446 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят» (серия 2, срок годности 05.2024) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Краснодарский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 05.07.2023 № ФС-КС-2/16529 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 56, срок годности 12.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных средств «Раствор йода спиртовой 5%» и «Окситетрациклина гидрохлорид для инъекций»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 05.07.2023 № ФС-КС-2/16513 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлены несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных средств «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 4, срок годности 08.2025) и «Окситетрациклина гидрохлорид для инъекций» (серия 1, срок годности 01.2026), производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область). Реализация указанных серий лекарственных препаратов запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина ОКЗ»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.06.2023 № ФС-КС-2/15786 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина ОКЗ» (серия R32-04, срок годности 03.2024) производства ООО «Агровет» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.06.2023 № ФС-ЮШ-2/16144 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%» (серия 2, срок годности 03.2025) производства АО «ЗВП» (Владимирская область) установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в Республике Казахстан, Беларусь, Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 23.06.2023 № ФС-КС-2/15452 Северо-Западное межрегиональное Управление направляет обновленный «Список лекарственных препаратов для ветеринарного применения и кормовых добавок для животных, зарегистрированных на территории Республики Казахстан, Республики Беларусь, Республики Армения» согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Рувак»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.06.2023 № ФС-КС-2/15241 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Рувак» (серия 1, срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край). Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию. Реализация запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Брувак Rev-1»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.06.2023 № ФС-КС-2/15199 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Брувак Rev-1» (серия R45-02, срок годности 04.2025) производства ООО «Агровет» (г. Москва). Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию. Реализация запрещена до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ноземат®» и перевод на посерийный выборочный контроль качества
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.06.2023 № ФС-КC-2/15196 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ноземат®» (серия 09020423, срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва). В связи с повторным выявлением несоответствия препарата разных серий указанный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ковитсан®» и перевод на посерийный выборочный контроль качества
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.06.2023 № ФС-КС-2/14665 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «Ковитсан®» разных серий (производитель ООО «АПИ-САН» (г. Москва)), указанный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ковитсан®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 08.06.2023 № ФС-КС-2/14056 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ковитсан®» (серия 08020423, срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Капли ушные Отоферонол Голд»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 08.06.2023 № ФС-КC-2/14054 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Капли ушные Отоферонол Голд» (серия 270123, срок годности 01.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ»(г. Санкт-Петербург). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кепроцерил WSP»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 08.06.2023 № ФС-КС-2/14052 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кепроцерил WSP» (серия 23А91, срок годности 01.2025) производства «Kepro B.V.» (Нидерланды). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.05.2023 № ФС-ЮШ-2/12209 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок» (серия 22011494001, срок годности 01.2024) производства «Biovet AD» (Болгария). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 17.05.2023 № ФС-КС-2/12042 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата ««Линимент синтомицина 10%»» (серия 2, срок годности 03.2025) производства АО Завод «Ветеринарные препараты» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вектормун FP-MG»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 17.05.2023 № ФС-КC-2/12040 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вектормун FP-MG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (CША). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 17.05.2023 № ФС-КС-2/12044 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» (серия 01, срок годности 02.2024) производства ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Анальгин 30%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.05.2023 № ФС-СА-2/11064 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220910222, срок годности 09.2025) производства «Biovet AD» (Болгария). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «БРОНИПРА-1»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.05.2023 № ФС-СА-2/11061 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «БРОНИПРА-1» (серия 96Х2-1, срок годности 20.08.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ВЕКТОРМУН FP-LT»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.05.2023 № ФС-СА-2/11011 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ВЕКТОРМУН FP-LT» (вакцина серия 420-494, разбавитель 012-749, срок годности вакцина 04.10.2024, разбавитель 28.10.2025) производства «Biomune Company» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 04.05.2023 № ФС-СА-2/11004 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 004Х-1, срок годности 04.12.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Литергард LT-C»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 02.05.2023 № ФС-АК-2/10744 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Литергард LT-C» (серия 585990, срок годности 23.01.2024) производства «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Хиправиар-TRT4»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.04.2023 № ФС-АК-2/10444 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Хиправиар-TRT4» (серия 99N9-1, срок годности 21/11/2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения производства ООО «АлексАнн»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.04.2023 № ФС-АК-2/10468 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании приказа Россельхознадзора от 10.04.2023 № 406 «О соответствии лицензиата лицензионным требованиям» в отношении производителя лекарственных средств ООО «АлексАнн» принято решение о возобновлении обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, указанных в приложении.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.04.2023 № ФС-АК-2/10347 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия 1, срок годности 01.2024) производства ФГБУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.04.2023 № ФС-АК-2/10366 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия № 598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия № 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.04.2023 № ФС-АК-2/10199 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец» (серия Р52-05, срок годности 05.2023) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Нобилис® EDS»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.04.2023 № ФС-СA-2/9650 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Нобилис® EDS» (серия Н960А10, срок годности 03.2025) разработки «Intervet International B.V.» (Нидерланды). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ХИПРАВИАР-В1»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.04.2023 № ФС-СА-2/9653 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственного средства для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ХИПРАВИАР-В1» (серия 97Р1-1, срок годности 22.11.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Анальгин 30%»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.04.2023 № ФС-СА-2/9657 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220710216, срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®»
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.04.2023 № ФС-КС-2/8965 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» (серия 3091641А, срок годности 01.08.2024) производства «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в Республике Казахстан, Беларусь, Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 10.04.2023 № ФС-КС-2/8318 Северо-Западное межрегиональное Управление направляет обновленный «Список лекарственных препаратов для ветеринарного применения и кормовых добавок для животных, зарегистрированных на территории Республики Казахстан, Республики Беларусь, Республики Армения» согласно приложению.
О выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Нобивак® Rabies», который официально
не ввозился на территорию Российской Федерации
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 06.04.2023 № ФС-АК-2/8056 Северо-Западное межрегиональное Управление (далее – Управление) сообщает, что на территории Российской Федерации находится в обращении лекарственный препарат «Нобивак® Rabies» (серия А592В03) производства «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды), который по данным уполномоченного представителя компании официально не ввозился на территорию Российской Федерации. При выявлении такого препарата указанной серии необходимо проинформировать Управление. На основании статей 57 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств» препарат должен быть изъят из обращения и уничтожен.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «АвиПро®ИББ Экстрим», 28.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.03.2023 № ФС-КС-2/7186 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «АвиПро®ИББ Экстрим» (серия F0478A, срок годности 05.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фарошур Голд В», 28.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.03.2023 № ФС-КС-2/7180 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Фарошур Голд В» (серия 618621, срок годности 19.03.2024) производства «Zoetis LLC» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Амоксикел 15% ЛА», 28.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.03.2023 № ФС-КС-2/7183 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Амоксикел 15% ЛА» (серия 4015125, срок годности 10-2025) производства «Kela N.V.» (Бельгия). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Литергард LT-C», 24.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.03.2023 № ФС-CА-2/6916 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Литергард LT-C» (серия 585990, срок годности 23.01.2024) производства «Zoetis LLC» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Комбитрим 240», 24.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.03.2023 № ФС-CА-2/6913 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Комбитрим 240» (серия 4014501, срок годности 06.2026) производства «Kela N.V.» (Бельгия). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Cевак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)», 24.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.03.2023 № ФС-CА-2/6908 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Cевак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB, срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biological Company Ltd.» (Венгрия). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «РЕОМУН-3», 24.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.03.2023 № ФС-CА-2/6912 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «РЕОМУН-3» (серия 103-273, срок годности 12.09.2024) производства «Biomune Company» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в Республике Казахстан, Беларусь, Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 17.03.2023 № ФС-КС-2/6215 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Пульмосол®», 10.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 10.03.2023 № ФС-КС-2/5497ФС-КС-2/5497 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Пульмосол®» (серия 211220, срок годности 12.2023) производства ООО «НПФ ВИК» (Белгородская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Дисептол Экстра», 10.03.2023
В соответствии с указаниями Россельхознадзора от 10.03.2023 № ФС-КС-2/5510 и от 15.03.2023 № ФС-КС-2/5872 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Дисептол Экстра» (серия 2022112201, срок годности 21/11/2024) производства «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении повторного несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата «Анальгин 30%» разных серий
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.03.2023 № ФС-КС-2/4889 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «Анальгин 30%» (производитель «Biovet AD» (Болгария)) разных серий, указанный лекарственный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества до получения положительных экспертных заключений в отношении последующих трех подряд серий лекарственного средства.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Анальгин 30%», 01.03.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.03.2023 № ФС-КС-2/4652 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220710216, срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Нобивак® Rabies» с маркировкой на иностранном языке, 26.01.2023
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.01.2023 № ФС-КС-2/1725 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на территории Российской Федерации находится в обращении лекарственный препарат «Нобивак® Rabies» с маркировкой на иностранном языке и наличием на упаковке стикеров на русском языке. Обращение препарата является незаконным. В случае выявления лекарственных препаратов с маркировкой на иностранном языке, они должны быть изъяты из обращения и уничтожены в соответствии с законодательством Российской Федерации.
О запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в Республике Казахстан, Беларусь, Армения
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.12.2022 № ФС-КС-2/35584 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Чеми спрей», 27.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.12.2022 № ФС-КС-2/35007 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Чеми спрей» (серия Р-1043, срок годности 09.2023, серия Р-1046, срок годности 10.2023 и серия Р-1050, срок годности 11.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата «Чеми спрей».
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Доксипан 54», 26.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.12.2022 № ФС-КС-2/34946 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Доксипан 54» (серия 21020129, срок годности 02.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A. a LIVISTO company» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Доксипан 54».
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Энрамикс», 22.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 22.12.2022 № ФС-КС-2/34665 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Энрамикс» (серия RR22082301, срок годности 2024-08-22) производства «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Энрамикс».
О возобновлении обращения лекарственного препарата Гранулят «Тетрамизол 10%», 21.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.12.2022 № ФС-КС-2/34540 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата Гранулят «Тетрамизол 10%» (серия: 010421, срок годности 05.2024) производства ООО «Рубикон» (Беларусь) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата Гранулят «Тетрамизол 10%».
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Сыворотка поливалентная против пастереллеза, сальмонеллеза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита у крупного рогатого скота», 21.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 22.12.2022 № ФС-КС-2/34656 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Сыворотка поливалентная против пастереллеза, сальмонеллеза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита у крупного рогатого скота» (серия: 44, срок годности 20.01.2025) производства ОАО «БелВитунифарм» (Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Веровед (VEROVED)», 20.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 20.12.2022 № ФС-КС-2/34304 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Веровед (VEROVED)» (серия 83G1-2, срок годности 03.04.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания), Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Комплекс В», 16.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 16.12.2022 № ФС-КС-2/34011 Северо-западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с приведением маркировки первичной потребительской упаковки в соответствие со статьей 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственного препарата «Комплекс В» (серия Р-005, срок годности 06.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A. a LIVISTO Сompany» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Комплекс В».
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Габивит-Se®», 15.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.12.2022 № ФС-КС-2/33816 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Габивит-Se®» (серия 40222, срок годности 02.2023) производства ООО «НПК Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Габивит-Se ® водорастворимый порошок».
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%», 15.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.12.2022 № ФС-КС-2/33815 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 60, срок годности 06.2025) производства ООО «ТД «БиАгро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%».
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец», 15.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 15.12.2022 № ФС-КС-2/33813 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец» (серия: Р52-05, срок годности 05.2023) производства ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выпуске и снятии с посерийного выборочного контроля лекарственных препаратов «Диастоп» и «Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций», 14.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 14.12.2022 № ФС-КС-2/33622 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что на основании пункта 37 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655), и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений на лекарственные препараты «Диастоп» (серия 191022, серия 201022 и серия 211022) и «Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций» (серия 030922, 040922, 050922) производства ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская область) Россельхознадзором принято решение о выпуске лекарственных средств в гражданский оборот. На основании пункта 38 Порядка и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений по шести произведенным сериям лекарственных препаратов «Диастоп» и «Безнилпенициллина натриевая соль для инъекций» Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля указанного лекарственного средства.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза поросят», 01.12.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 01.12.2022 № ФС-КС-2/32329 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза поросят» (серия: 1, срок годности 07.2023) производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Краснодарский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ингельвак® НР-1», 30.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.11.2022 № ФС-КС-2/32239 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с технической ошибкой просим письмо от 25.11.2022 № ФС-КС-2/31796 читать в следующей редакции. Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ингельвак® НР-1» (серия 7460487А, срок годности 12/2024) производства «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О неподтвержденном качества лекарственного препарата «Вир–101 ИЛТ – живая лиофилизированная вакцина для профилактики инфекционного ларинготрахеита птиц» и разрешённом к обращению списке иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, 28.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 28.11.2022 № ФС-КС-2/31848 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с неподтверждением качества лекарственного препарата «Вир–101 ИЛТ – живая лиофилизированная вакцина для профилактики инфекционного ларинготрахеита птиц» (зарегистрирован в Р. Армения, РУ No 00284, серия 736265, срок годности 03.2023, производства «BIOVAC LTD»), обновлен список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации, согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Энрамикс», 25.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.11.2022 № ФС-КС-2/31794 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного «Энрамикс» (серия RR22082301, срок годности 2024-08-22) производства «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ингельвак® НР-1», 25.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.11.2022 № ФС-КС-2/31796 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Ингельвак® НР-1» (серия 7460475А, срок годности 12/2024) производства «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc» (США). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят», 25.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.11.2022 № ФС-КС-2/31791 Cеверо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с технической ошибкой, письмо от 26.10.2022 № ФС-АК-2/28875 читать в следующей редакции. Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тилозинокар» (серия: 170122, срок годности 01.2023) производства ООО «БЕЛКАРОЛИН» (Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тилозинокар», 25.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.11.2022 № ФС-КС-2/31798 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят» (серия: 2, срок годности 05.2024) производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Краснодарский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении контаминации посторонними вирусами вакцины «Вир-101 ИЛТ– живая лиофилизированная вакцина для профилактики инфекционного ларинготрахеита птиц», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/30963 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлена контаминация посторонними вирусами образца лекарственного препарата «Вир-101 ИЛТ — живая лиофилизированная вакцина для профилактики инфекционного ларинготрахеита птиц» (серия: 736265, срок годности 03.2023) производства «BIOVAC LTD» (Израиль). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Юберин», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/31130 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Юберин» (серия 5740921, срок годности 09.2023) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чиктоник», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/31067 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чиктоник» (серия R-011, срок годности 01.2024) производства «Industrial Veterinaria S.A. «INVESA» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мультивит Минералы (Se)», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/31078 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мультивит+минералы (Se)» (серия 230621, срок годности 06.2023) производства «ImmCont GmbH» (Германия). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Окситетрациклин гидроклорид для инъекций», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/31099 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Окситетрациклина гидроклорид для инъекций» (серия 01 0321, срок годности 03.2024) производства ООО «БиоФармГарант» (Владимирская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кепроцерил WSP», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/31069 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Кепроцерил WSP» (серия 2149006, срок годности 01.2024) производства «Kepro B.V.» (Нидерланды). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Пульмосол®», 18.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 18.11.2022 № ФС-КС-2/30951 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Пульмосол®» (серия: 211220, срок годности 12.2023) производства ООО «НПФ ВИК» (Белгородская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата Гранулят «Тетрамизол 10%», 03.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.11.2022 № ФС-КС-2/29635 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата Гранулят «Тетрамизол 10%» (серия: 010421, срок годности 05.2024) производства ООО «Рубикон» (Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Супервитасол», 03.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.11.2022 № ФС-КС-2/29641 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Супервитасол» (серия SU-36012001, срок годности 09.2023) производства «Laboratorio Centrovet Ltda.» (Чили). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Окситетрациклин 200», 03.11.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 03.11.2022 № ФС-КС-2/29636 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Окситетрациклин 200» (серия Р-008, срок годности 04.2024) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%», 27.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.10.2022 № ФС-КС-2/29085 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 60, срок годности 06.2025) производства ООО «Торговый дом «Биагро», Владимирская область. Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тим Тил-250», 27.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.10.2022 № ФС-КС-2/29075 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тим Тил-250» (серия 130, срок годности 07.2024) производства «Брофарма», Украина. Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Комплекс В», 27.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 27.10.2022 № ФС-КС-2/29079 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Комплекс В» (серия Р-005, срок годности 06.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA», Испания. Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чеми спрей», 26.10.2022
В соответствии с указаниями Россельхознадзора от 21.10.2022 № ФС-АК-2/28562, № ФС-АК-2/28567, № ФС-АК-2/28588 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата «Чеми спрей» (серии: Р-1043 (срок годности 09.2023), Р-1046 (срок годности 10.2023), Р-1050 (срок годности 11.2023), производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA», Испания). Реализация указанных серий лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тилозинокар», 26.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 26.10.2022 № ФС-АК-2/28875 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Тилозинокар» (серия 170122, срок годности 01.2023, производства ООО «БЕЛКАРОЛИН», Беларусь). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Седимин®», 25.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.10.2022 № ФС-КС-2/28764 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Седимин®» (серия 000/565, срок годности 11.2022) производства ООО Фирма «А-БИО», г. Москва. Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чиктоник», 25.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 25.10.2022 № ФС-ЮШ-2/28768 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Чиктоник» (серия Р-178, срок годности 12.2023, производства ООО «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA», Испания). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят», 24.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.10.2022 № ФС-АК-2/28648 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят» (серия: 2, срок годности 11.2023, производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Краснодарский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мазь цинковая 10%», 24.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 24.10.2022 № ФС-АК-2/28645 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мазь цинковая 10%» (серия 02, срок годности 06.2024, производства ООО «НПО «ЛИКОМ», Ярославская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «Мультивит+минералы», 21.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 21.10.2022 № ФС-КС-2/28502 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Мультивит+минералы» (серия 20122, срок годности: 07.2023, производства ООО «НПК «Асконт+», Московская область) установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата до истечения срока годности.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Доксипан 54», 19.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.10.2022 № ФС-КС-2/28336 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Доксипан 54» (серия 21020129, срок годности 02.2023, производства «Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.», Италия). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Рувак», 19.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 19.10.2022 № ФС-КС-2/28332 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Рувак» (серия 3, срок годности 06.2023, производства ФКП «Ставропольская биофабрика», Ставропольский край). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О возобновлении обращения лекарственного препарата «ЭнколисТМ», 10.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 13.10.2022 № ФС-КС-2/27802 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с разъяснениями, полученными по факту несоответствия маркировки лекарственного препарата «ЭнколисТМ» (серия 250622, срок годности 25.06.2025) производства «Hebei Yuanzbeng Pharmaceutical Co., LTd» (Китай) установленным требованиям, Россельхознадзором принято решение
о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата.
Об обнаружении в обороте незарегистрированного лекарственного препарата «Aquayer АкваМед», 10.10.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 10.10.2022 № ФС-КС-2/27439 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в гражданском обороте находится незарегистрированное лекарственное средство для аквариумных рыб «Aquayer АкваМед». Незарегистрированные (контрафактные) средства подлежат изъятию и уничтожению.
О приостановлении обращения 877 лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в Республике Казахстан, Беларусь, Армения, 30.09.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.09.2022 № ФС-КС-2/26645 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения недопущения поступления в обращение на территорию Российской Федерации опасных для применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Россельхознадзор принял решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства — члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мультивит+Минералы», 30.09.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.09.2022 № ФС-КС-2/26625 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Мультивит+Минералы» (серия 20122, срок годности 07.2023) производства ООО «НПК «Асконт+», (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Габивит®-Se», 30.09.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.09.2022 № ФС-КС-2/26629 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Габивит®-Se» (серия 40222, срок годности 02.2023) производства ООО «»НПК «Асконт+», (Московская область). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Эктосан», 30.09.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.09.2022 № ФС-КС-2/26747 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Эктосан» (серия 169, срок годности 06.2024) производства ООО «БРОВАФАРМА» (Украина). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ЭнколисТМ», 30.09.2022
В соответствии с указанием Россельхознадзора от 30.09.2022 № ФС-КС-2/26765 Северо-Западное межрегиональное Управление сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «ЭнколисТМ» (серия 250622, срок годности 25.06.2025) производства «Hebei Yuanzbeng Pharmaceutical Co., Ltd», (Китай). Реализация указанной серии лекарственного препарата приостановлена.
Дата создания: 06.01.2023, 09:11
Дата последнего изменения: 22.06.2026, 12:37